企業名稱廣東萊恩醫藥研究院有限公司
法定代表人楊威
注冊資本1001萬人民幣
企業規模100-499人
成立日期2014-05-13
所屬行業研究和試驗發展
統一社會信用代碼91440101304502608K
經營范圍lewwinpharm@lewwin.com.cn;lewwinpharm@126.com;2437641748@qq.com
廣東萊恩醫藥研究院有限公司(以下簡稱“萊恩醫藥”)秉承“發現藥物是偶然,做優質藥物是必然”的宗旨,致力于打造符合國際國內GLP規范、國際AAALAC要求、FDA標準和ICH要求的國際化創新藥物評價與研究平臺,是華南地區第一家(目前唯一一家)擁有NMPA 9項全項GLP認證資質,在多種屬動物、多業務范圍獲國際AAALAC完全認證資質的藥物非臨床評價研究機構,研究數據滿足中美雙報的要求,是國家級專精特新重點小巨人企業(是目前唯一入選的GLP機構)、也是中國創新創業大賽開賽以來唯一一家獲國賽“優秀企業”獎的藥物GLP認證機構。 作為華南地區GLP龍頭機構,目前擁有廣東省新型研發機構、廣東省藥物非臨床評價研究重點實驗室、眼科學國家重點實驗室(眼科藥物非臨床評價研究中心)、國家中藥現代化工程技術研究中心中藥非臨床評價分中心、廣東省創新藥物評價與研究工程技術研究中心、廣東省細胞與基因治療創新藥物工程技術研究中心、廣東省眼科藥物創制與評價工程技術研究中心、中藥破壁飲片國家地方聯合工程研究中心等二十余個國家、省部級研發平臺,同時已建成與兩院院士陳新滋院士共建的“廣東省創新手性藥物研發院士工作站(籌)”和“手性藥物研究與評價關鍵技術平臺”,與美國弗吉尼亞大學共建的“基于分子影像技術的藥物研發和評價技術平臺”、與香港科技大學共建的“粵港澳大灣區抗腫瘤藥物研發與評價中心”等多個產學研高端合作創新平臺。 萊恩醫藥專注于新藥研發及藥物非臨床評價研究,擁有先進的實驗設施、完備的儀器設備及系統的管理體系,可為醫藥研發機構和企業按國際國內GLP規范、國際AAALAC要求、FDA標準以及ICH要求提供藥物安全性評價、臨床前藥代毒代動力學研究、藥理藥效、新藥篩選、新藥研發、人類疾病動物模型制備與研究、動物醫學檢驗檢測、新藥注冊申報等支撐生物醫藥研發的全程式藥物非臨床評價研究技術服務,在眼科藥物、新冠疫苗與抗感染藥物、細胞與基因治療藥物、兒科藥物、皮膚外用制劑評價研究技術體系尤為突出,已申請并獲批多項模型和關鍵評價技術專利,先后支撐一批重磅藥物獲臨床批件,為粵港澳大灣區生物醫藥產業發展作出了積極貢獻。
企業名稱廣東萊恩醫藥研究院有限公司
法定代表人楊威
注冊資本1001萬人民幣
企業規模100-499人
成立日期2014-05-13
所屬行業研究和試驗發展
統一社會信用代碼91440101304502608K
經營范圍lewwinpharm@lewwin.com.cn;lewwinpharm@126.com;2437641748@qq.com
企業電話
189****2322
企業郵箱
020-22698384;020-22698381
企業網址www.lewwin.com.cn
企業地址廣東從化經濟開發區高技術產業園高湖公路18號A廠房2、3、4、5樓
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